CAS 1638771-11-5

tert-Butyl 2-{[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638771-11-5
分子式C26H35NO4Si
分子量453.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-{[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate CAS 1638771-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-{[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate，CAS 1638771-11-5）属于药物标准品。分子式 C26H35NO4Si，分子量 453.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl 2-{(tert-Butyldiphenylsilyl)oxymethyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1638771-11-5，化学分子式为 C26H35NO4Si，分子量 453.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为453.65 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638771-11-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35NO4Si
分子量453.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597747 B, 授权公告日 2015-10-08.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-{[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108959851 B, 授权公告日 2018-12-26.
  3. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-{[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-3-formylazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3070557 A1, 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1723, (4), 5774-5802.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2254, 6457-6484.

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