CAS 1219907-07-9

4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219907-07-9
分子式C19H25NO2S
分子量331.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide CAS 1219907-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide，CAS 号 1219907-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25NO2S，分子量 331.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1219907-07-9 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide），化学式 C19H25NO2S，相对分子质量 331.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide，CAS 1219907-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO2S
分子量331.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9078999 B2, 2024-09-25.
  2. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3720176 A1, 2019-01-15.
  3. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10858336 B2, 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2240, 8058-8061.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2168, (7), 9571-9582.

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