CAS 1219906-91-8
1-(7-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea
| CAS 号 | 1219906-91-8 |
| 分子式 | C12H14ClN3O2S |
| 分子量 | 299.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(7-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea，CAS 1219906-91-8），分子式 C12H14ClN3O2S，分子量 299.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C12H14ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1219906-91-8 对应的化合物（英文标识 1-(7-Chloro-4-methylbenzodthiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea），化学式 C12H14ClN3O2S，相对分子质量 299.78。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219906-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClN3O2S |
| 分子量 | 299.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524977 B, 授权公告日 2020-04-24.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727942 B, 授权公告日 2017-07-16.
- 发明人黄志刚，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995863 B, 授权公告日 2024-09-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 163, 8372-8399.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 711, 1660-1671.
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