CAS 1351645-23-2
2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 1351645-23-2 |
| 分子式 | C13H14ClNO3S |
| 分子量 | 299.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1351645-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClNO3S，分子量 299.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1351645-23-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide），化学式 C13H14ClNO3S，相对分子质量 299.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为299.77 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClNO3S |
| 分子量 | 299.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115016896 A, 授权公告日 2024-08-04.
- 发明人沈红梅，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217039 A, 授权公告日 2024-12-06.
- 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((2,5-dimethylfuran-3-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116562204 A, 授权公告日 2019-07-05.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1413, (4), 2245-2255.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1428, 5258-5283.
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