CAS 1351645-12-9

3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351645-12-9
分子式C15H14N4S
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine CAS 1351645-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351645-12-9。分子式 C15H14N4S，分子量 282.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1351645-12-9 对应的化合物（英文标识 3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine），化学式 C15H14N4S，相对分子质量 282.36。 （分子式 C15H14N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4S
分子量282.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9089884 B2, 2022-09-14.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine" [P]. US Patent, US 11532349 B2, 2016-03-22.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine" [P]. US Patent, US 9958268 B2, 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 104, (12), 9276-9291.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1006, (3), 1848-1869.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Imidazol-1-yl)-6-((1-phenylethyl)thio)pyridazine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 519, (12), 8604-8623.

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