CAS 1396892-90-2

1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396892-90-2
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1396892-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1396892-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19N3O2 的（1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1396892-90-2，分子量为 285.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为285.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744502 A, 授权公告日 2015-12-01.
  2. 发明人冯建国，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116320811 B, 授权公告日 2024-04-03.
  3. 发明人何建平，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110723059 A, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1033, (7), 881-896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 800, (5), 3860-3872.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 790, 4156-4177.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2387, (2), 4402-4416.

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