CAS 131514-96-0
7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one
| CAS 号 | 131514-96-0 |
| 分子式 | C15H17N5O |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 131514-96-0，分子式 C15H17N5O，分子量 283.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为283.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 131514-96-0 对应的化合物（英文标识 7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzocdazulen-1(2H)-one），化学式 C15H17N5O，相对分子质量 283.33。 依据分子式为 C15H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源
应用场景：针对化学分析用途，（7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo cd azulen-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N5O |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523715 A, 授权公告日 2017-10-13.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253978 A, 授权公告日 2018-08-23.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 7-((1H-Imidazol-2-yl)methyl)-8-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3046505 A1, 2025-03-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1770, (2), 1823-1833.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1674, (6), 1490-1520.
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