CAS 1352531-83-9

5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352531-83-9
分子式C6H8BrN3O2S
分子量266.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1352531-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352531-83-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8BrN3O2S，分子量 266.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1352531-83-9 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H8BrN3O2S，相对分子质量 266.12。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8BrN3O2S
分子量266.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072005 B, 授权公告日 2017-10-15.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115413197 B, 授权公告日 2021-08-07.
  3. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-(methylamino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11810764 B2, 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 583, 9876-9897.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1132, 9487-9491.

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