CAS 1352531-82-8

2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352531-82-8
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde CAS 1352531-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352531-82-8 对应的（2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1352531-82-8 对应的化合物（英文标识 2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 （分子式 C12H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257785 A1, 2018-02-25.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444759 A, 授权公告日 2022-03-28.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3237960 A1, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1571, 5553-5566.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 929, 3686-3716.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 254, (12), 7395-7399.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1170, (7), 9191-9208.

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