CAS 1219912-95-4

3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219912-95-4
分子式C13H10N6O2
分子量282.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide CAS 1219912-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide，CAS 1219912-95-4）属于药物标准品。分子式 C13H10N6O2，分子量 282.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10N6O2 的（3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1219912-95-4，分子量为 282.26 g/mol。 （分子式 C13H10N6O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219912-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N6O2
分子量282.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556216 A, 授权公告日 2025-11-19.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3754583 A1, 2016-09-05.
  3. 发明人朱建伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562479 A, 授权公告日 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 763, (9), 5845-5856.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1997, (3), 7508-7538.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrazin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2055, (5), 5350-5361.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1229, (5), 4726-4755.

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