CAS 1316227-15-2

1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316227-15-2
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid CAS 1316227-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1316227-15-2），分子式 C15H21N3O3，分子量 291.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21N3O3 的（1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1316227-15-2，分子量为 291.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316227-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175382 A, 授权公告日 2018-05-12.
  2. Davis P L, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10407452 B2, 2015-01-19.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045217 B, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2411, (8), 103-133.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1123, (9), 7389-7397.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-3-(3-pyrazin-2-yl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 939, (6), 4674-4691.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2193, 8173-8192.

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