CAS 55564-31-3
Methyl (5-(pyrazin-2-ylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
| CAS 号 | 55564-31-3 |
| 分子式 | C13H11N5O2S |
| 分子量 | 301.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl (5-(pyrazin-2-ylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate，CAS 55564-31-3）属于药物标准品。分子式 C13H11N5O2S，分子量 301.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 55564-31-3 对应的化合物（英文标识 Methyl (5-(pyrazin-2-ylthio)-1H-benzodimidazol-2-yl)carbamate），化学式 C13H11N5O2S，相对分子质量 301.32。 （分子式 C13H11N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：从实际应用出发，（CAS 55564-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N5O2S |
| 分子量 | 301.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851964 A, 授权公告日 2020-05-15.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (5-(pyrazin-2-ylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951238 B, 授权公告日 2023-12-28.
- Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (5-(pyrazin-2-ylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3171843 A1, 2019-10-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2050, 9503-9521.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1460, (12), 590-599.
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