CAS 926038-16-6

4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926038-16-6
分子式C16H13N5O2
分子量307.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid CAS 926038-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid，CAS 926038-16-6），分子式 C16H13N5O2，分子量 307.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H13N5O2 的（4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid），其CAS登记号是 926038-16-6，分子量为 307.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N5O2
分子量307.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509989 B, 授权公告日 2023-07-23.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9178461 B2, 2018-02-19.
  3. 发明人高志强，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-((4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114836323 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 742, 498-522.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1660, (10), 9733-9753.

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