CAS 1316227-16-3

1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316227-16-3
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1316227-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1316227-16-3。分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1316227-16-3，化学分子式为 C13H17ClN2O，分子量 252.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1316227-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9725464 B2, 2017-10-16.
  2. 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071909 B, 授权公告日 2024-11-25.
  3. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3748687 A1, 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 355, (9), 5538-5542.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1356, 5158-5161.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-(6-Chloropyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1835, (4), 8113-8130.

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