CAS 1316223-57-0

1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316223-57-0
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1316223-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1316223-57-0）属于药物标准品。分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1316223-57-0，化学分子式为 C13H17ClN2O，分子量 252.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316223-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149776 B, 授权公告日 2017-01-11.
  2. 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582481 A, 授权公告日 2017-05-26.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3892578 A1, 2022-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 235, 8866-8894.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1967, 4720-4749.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1824, (1), 8724-8750.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 623, (10), 9448-9458.

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