CAS 1219956-93-0

4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219956-93-0
分子式C17H26ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride CAS 1219956-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1219956-93-0，分子式 C17H26ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1219956-93-0 对应的化合物（英文标识 4-{2-2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy-ethyl}piperidine hydrochloride），化学式 C17H26ClNO HCl，相对分子质量 332.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为332.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-{2- 2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy -ethyl}piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26ClNO HCl
分子量332.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10510122 B2, 2018-11-07.
  2. Nowak P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3822952 A1, 2017-09-27.
  3. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109308905 B, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1769, (10), 8066-8077.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2273, (4), 2806-2809.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{2-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 814, 3815-3824.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 549, (5), 999-1013.

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