CAS 1219956-94-1

2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219956-94-1
分子式C19H22ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride CAS 1219956-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride，CAS 号 1219956-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H22ClNO HCl 的（2-{2-(5-Chloro1,1-biphenyl-2-yl)oxy-ethyl}piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1219956-94-1，分子量为 352.30 g/mol。 （分子式 C19H22ClNO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219956-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22ClNO HCl
分子量352.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687830 A, 授权公告日 2025-12-27.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9337487 B2, 2019-09-28.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109926041 A, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 182, 1514-1529.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 846, (4), 7048-7056.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{2-[(5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1151, 7563-7593.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 607, 975-988.

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