CAS 1219957-77-3

N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219957-77-3
分子式C15H30N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride CAS 1219957-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1219957-77-3），分子式 C15H30N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Ethyl-N-2-(4-piperidinyl)ethylcyclohexanaminedihydrochloride），CAS注册编号 1219957-77-3，化学分子式为 C15H30N2 2HCl，分子量 274.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为274.88 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（N-Ethyl-N- 2-(4-piperidinyl)ethyl cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1219957-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N2 2*HCl
分子量274.88 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112068263 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3237453 A1, 2016-06-12.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075759 B, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2392, 467-476.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1422, (6), 6676-6697.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-[2-(4-piperidinyl)ethyl]cyclohexanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1804, 3092-3107.

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