CAS 2436275-53-3

(R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2436275-53-3
分子式C15H12FN3O
分子量269.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one CAS 2436275-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2436275-53-3，分子式 C15H12FN3O，分子量 269.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2436275-53-3 对应的化合物（英文标识 (R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzoe1,4diazepin-2(3H)-one），化学式 C15H12FN3O，相对分子质量 269.27。 依据分子式为 C15H12FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2436275-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FN3O
分子量269.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424150 A1, 2015-07-22.
  2. 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462159 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3301833 A1, 2023-07-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1293, (6), 1338-1353.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1850, (3), 5269-5298.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1011, (8), 4692-4708.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2457, (11), 8411-8435.

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