CAS 1207016-97-4

1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207016-97-4
分子式C20H16N4O2S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea CAS 1207016-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea，CAS 号 1207016-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16N4O2S，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea），CAS注册编号 1207016-97-4，化学分子式为 C20H16N4O2S，分子量 376.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O2S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739929 A1, 2015-04-23.
  2. 发明人王建平，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734378 A, 授权公告日 2025-10-20.
  3. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934428 B, 授权公告日 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 113, (10), 4984-4992.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2095, (7), 8946-8952.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzhydryl-3-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1633, 6679-6688.

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