CAS 1206992-37-1

Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206992-37-1
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate CAS 1206992-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate，CAS 号 1206992-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O5S，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate），CAS注册编号 1206992-37-1，化学分子式为 C18H20N2O5S，分子量 376.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为376.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206992-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982317 B, 授权公告日 2024-08-22.
  2. 发明人冯建国，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296161 A, 授权公告日 2021-10-24.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108975098 A, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 94, 1628-1633.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1254, (3), 8958-8967.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-((2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)carbamoyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 831, (9), 4477-4502.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 932, (2), 569-579.

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