CAS 351066-25-6

N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351066-25-6
分子式C16H17N3O4S
分子量347.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide CAS 351066-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide，CAS 351066-25-6）属于药物标准品。分子式 C16H17N3O4S，分子量 347.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H17N3O4S 的（N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 351066-25-6，分子量为 347.39 g/mol。 （分子式 C16H17N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O4S
分子量347.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9764193 B2, 2021-01-01.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113273232 A, 授权公告日 2017-12-11.
  3. Brown S R, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9655101 B2, 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1788, (10), 2028-2049.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 562, (2), 1364-1367.

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