CAS 213252-19-8

5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213252-19-8
分子式C20H17F3N2O4S
分子量438.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide CAS 213252-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 213252-19-8 对应的（5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17F3N2O4S，分子量 438.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 213252-19-8 对应的化合物（英文标识 5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide），化学式 C20H17F3N2O4S，相对分子质量 438.42。 （分子式 C20H17F3N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide，CAS 213252-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O4S
分子量438.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111949918 A, 授权公告日 2020-05-03.
  2. Park J H, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10329803 B2, 2022-12-13.
  3. Davis P L, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl)-2-methoxy-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10990365 B2, 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 211, (11), 9713-9733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1135, 9561-9580.

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