CAS 1351620-79-5

1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351620-79-5
分子式C13H18N6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride CAS 1351620-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride，CAS 号 1351620-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N6 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-{1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl}piperazine dihydrochloride），CAS注册编号 1351620-79-5，化学分子式为 C13H18N6 2HCl，分子量 294.79 g/mol。 （分子式 C13H18N6 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351620-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N6 2*HCl
分子量294.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3162515 A1, 2022-07-15.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3666339 A1, 2021-12-14.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187546 A, 授权公告日 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1758, (2), 664-691.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2407, (3), 5277-5282.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[1-(4-Methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1371, (5), 6897-6918.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 681, 7304-7329.

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