CAS 1219961-15-5

N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219961-15-5
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride CAS 1219961-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride，CAS 1219961-15-5），分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H18N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenylacetamidehydrochloride），CAS注册编号 1219961-15-5，化学分子式为 C13H18N2O2 HCl，分子量 270.76 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl acetamidehydrochloride，CAS 1219961-15-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919430 B, 授权公告日 2024-07-08.
  2. 发明人朱建伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112044510 B, 授权公告日 2018-09-08.
  3. Davis P L, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride" [P]. US Patent, US 9723924 B2, 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 633, (9), 451-468.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 976, 6839-6845.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(3-Pyrrolidinylmethoxy)phenyl]acetamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1291, 7191-7206.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 578, (1), 7035-7055.

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