CAS 1219982-72-5

8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219982-72-5
分子式C14H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride CAS 1219982-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride，CAS 1219982-72-5）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H16N2O HCl 的（8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1219982-72-5，分子量为 264.75 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O HCl
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718834 A, 授权公告日 2015-11-24.
  2. Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3599698 A1, 2020-11-12.
  3. 发明人高志强，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456817 A, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1808, (9), 7023-7037.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 914, (10), 353-364.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(3-Pyrrolidinylmethoxy)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 483, 6160-6178.

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