CAS 1219964-20-1

4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219964-20-1
分子式C15H22ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1219964-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride，CAS 号 1219964-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1219964-20-1 对应的化合物（英文标识 4-2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C15H22ClNO HCl，相对分子质量 304.25。 （分子式 C15H22ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219964-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClNO HCl
分子量304.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538350 B, 授权公告日 2024-05-26.
  2. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152433 B, 授权公告日 2023-07-18.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3250408 A1, 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1111, (5), 7037-7043.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2333, 887-906.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1687, 5937-5952.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 342, (6), 1145-1157.

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