CAS 1219967-82-4

3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219967-82-4
分子式C12H16FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride CAS 1219967-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219967-82-4），分子式 C12H16FNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H16FNO HCl 的（3-{(3-Fluorobenzyl)oxymethyl}pyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219967-82-4，分子量为 245.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-{ (3-Fluorobenzyl)oxy methyl}pyrrolidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO HCl
分子量245.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10586068 B2, 2016-07-13.
  2. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9600586 B2, 2018-09-18.
  3. 发明人罗永刚，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632246 A, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 383, 9607-9636.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1632, 7630-7659.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(3-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 735, 1243-1256.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 518, 1484-1504.

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