CAS 1219972-00-5

3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219972-00-5
分子式C14H18F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride CAS 1219972-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219972-00-5。分子式 C14H18F3NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H18F3NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1219972-00-5 对应的化合物（英文标识 3-{2-4-(Trifluoromethyl)phenoxyethyl}piperidinehydrochloride），化学式 C14H18F3NO HCl，相对分子质量 309.76。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219972-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3NO HCl
分子量309.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177780 A1, 2021-10-12.
  2. Patel M V, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10956600 B2, 2022-11-01.
  3. 发明人冯建国，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390542 B, 授权公告日 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 200, 2889-2911.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1239, 8392-8418.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{2-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1115, 1113-1135.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1225, 249-257.

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