CAS 1219972-21-0

5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219972-21-0
分子式C18H20ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride CAS 1219972-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219972-21-0。分子式 C18H20ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro1,1-biphenyl-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride），CAS注册编号 1219972-21-0，化学分子式为 C18H20ClNO HCl，分子量 338.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为338.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（5-Chloro 1,1-biphenyl -2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO HCl
分子量338.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115625454 A, 授权公告日 2021-11-20.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466696 A, 授权公告日 2021-05-23.
  3. 发明人唐晓军，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999005 A, 授权公告日 2016-05-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1634, 9590-9615.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2167, (3), 6008-6016.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-piperidinylmethylether hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1720, 4871-4874.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 573, (12), 9496-9525.

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