CAS 1219972-44-7

3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219972-44-7
分子式C12H14Cl3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride CAS 1219972-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride，CAS 号 1219972-44-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14Cl3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219972-44-7 对应的化合物（英文标识 3-(2,4,5-Trichlorophenoxy)methylpiperidinehydrochloride），化学式 C12H14Cl3NO HCl，相对分子质量 331.06。 依据分子式为 C12H14Cl3NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219972-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl3NO HCl
分子量331.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413978 B, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Martínez F, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3982802 A1, 2017-06-07.
  3. 发明人沈红梅，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068283 A, 授权公告日 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2313, 2796-2803.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 798, (4), 2680-2699.

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