CAS 1219972-56-1

3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219972-56-1
分子式C11H12Cl3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 1219972-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride，CAS 号 1219972-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12Cl3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H12Cl3NO HCl 的（3-(2,4,5-Trichlorophenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219972-56-1，分子量为 317.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl3NO HCl
分子量317.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260744 B, 授权公告日 2025-01-04.
  2. 发明人韩伟，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451770 A, 授权公告日 2020-02-02.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108220755 A, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 361, 6452-6478.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 584, (2), 2553-2573.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2,4,5-Trichlorophenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2131, (10), 7819-7844.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1675, 3437-3461.

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