CAS 1219972-71-0

3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219972-71-0
分子式C15H22ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride CAS 1219972-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride，CAS 号 1219972-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H22ClNO HCl 的（3-2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxypiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219972-71-0，分子量为 304.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为304.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3- 2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy piperidinehydrochloride，CAS 1219972-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClNO HCl
分子量304.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10821639 B2, 2017-04-12.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657762 B, 授权公告日 2019-08-15.
  3. 发明人刘建华，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801934 B, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1813, (9), 8259-8280.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1808, 2595-2612.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(sec-Butyl)-4-chlorophenoxy]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2023, (10), 1661-1674.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1627, (10), 4929-4934.

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