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Droxidopa Impurity17 CAS 96561-34-1
Droxidopa Impurity 17
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 96561-34-1
分子式 C18H13NO7
分子量 355.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品Droxidopa Impurity17(Droxidopa Impurity 17,CAS 96561-34-1),分子式 C18H13NO7,分子量 355.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 96561-34-1 对应的化合物Droxidopa Impurity17(英文标识 Droxidopa Impurity 17),化学式 C18H13NO7,相对分子质量 355.30。
Droxidopa Impurity17(分子式 C18H13NO7)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),Droxidopa Impurity17满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,Droxidopa Impurity17(Droxidopa Impurity 17)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Droxidopa Impurity17配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Droxidopa Impurity17 分子式 C18H13NO7 分子量 355.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Williams B T, Park J H. "一种Droxidopa Impurity17的合成方法" [P]. US Patent, US 10729142 B2, 2020-10-03. 发明人黄志刚,钱学锋,朱建伟. "Method for the Synthesis of Droxidopa Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112737 B, 授权公告日 2019-07-24.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Droxidopa Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2011 , 249 , 4490-4512. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Droxidopa Impurity17 as an Impurity". Phytochemistry , 2024 , 2290, (8) , 3665-3670.
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