CAS 56672-56-1

Droxidopa Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56672-56-1
分子式C10H11NO5
分子量225.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Droxidopa Impurity 22 CAS 56672-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Droxidopa Impurity 22）为药物标准品，CAS 登记号 56672-56-1，分子式 C10H11NO5，分子量 225.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Droxidopa Impurity 22），CAS注册编号 56672-56-1，化学分子式为 C10H11NO5，分子量 225.20 g/mol。 依据分子式为 C10H11NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（Droxidopa Impurity 22）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO5
分子量225.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145532 B, 授权公告日 2017-04-01.
  2. Chen K W, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Droxidopa Impurity 22" [P]. US Patent, US 10940257 B2, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2382, 881-901.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 249, (1), 4534-4549.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Droxidopa Impurity 22 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2005, 9087-9092.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 867, 7557-7564.

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