CAS 1353963-27-5

2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353963-27-5
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid CAS 1353963-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353963-27-5），分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353963-27-5 对应的化合物（英文标识 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353963-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684748 A, 授权公告日 2022-07-20.
  2. Lee S K, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9243003 B2, 2022-09-01.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075091 A, 授权公告日 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1158, 7137-7140.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 703, (5), 9027-9056.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 253, (1), 816-824.

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