CAS 1219976-37-0

5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-37-0
分子式C14H15ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride CAS 1219976-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219976-37-0 对应的（5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15ClN2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride），CAS注册编号 1219976-37-0，化学分子式为 C14H15ClN2O HCl，分子量 299.19 g/mol。 （分子式 C14H15ClN2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride，CAS 1219976-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O HCl
分子量299.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105638 B, 授权公告日 2016-11-20.
  2. 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965192 B, 授权公告日 2023-05-16.
  3. 发明人罗永刚，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589352 B, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 154, 2333-2347.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2076, (7), 7225-7254.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-quinolinyl 4-piperidinyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 555, (9), 9077-9081.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 414, 522-525.

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