CAS 1219979-23-3

4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219979-23-3
分子式C13H17F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride CAS 1219979-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219979-23-3 对应的（4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17F2NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H17F2NO HCl 的（4-{(3,5-Difluorobenzyl)oxymethyl}piperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219979-23-3，分子量为 277.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-{ (3,5-Difluorobenzyl)oxy methyl}piperidinehydrochloride，CAS 1219979-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F2NO HCl
分子量277.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11280874 B2, 2024-03-14.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947229 A, 授权公告日 2022-02-08.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262607 A, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1425, 184-205.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1181, (10), 9868-9879.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[(3,5-Difluorobenzyl)oxy]methyl}piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1370, (5), 3835-3862.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2158, (12), 3599-3616.

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