CAS 478248-82-7

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-82-7
分子式C10H15ClN2OS
分子量246.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine CAS 478248-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine，CAS 号 478248-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN2OS，分子量 246.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15ClN2OS 的（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine），其CAS登记号是 478248-82-7，分子量为 246.76 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2OS
分子量246.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319636 A, 授权公告日 2015-04-16.
  2. 发明人张德明，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370826 A, 授权公告日 2024-01-03.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine" [P]. US Patent, US 11815068 B2, 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2094, (11), 1799-1825.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2427, (12), 79-94.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-2,6-dimethylmorpholine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 878, 2384-2411.

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