CAS 1289385-20-1

(1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-20-1
分子式C10H15ClN2OS
分子量246.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol CAS 1289385-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289385-20-1。分子式 C10H15ClN2OS，分子量 246.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H15ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1289385-20-1 对应的化合物（英文标识 (1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol），化学式 C10H15ClN2OS，相对分子质量 246.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2OS
分子量246.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11777558 B2, 2018-07-06.
  2. 发明人钱学锋，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of (1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386729 A, 授权公告日 2021-11-08.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11818151 B2, 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1331, 7580-7604.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2465, (6), 8167-8176.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1386, 8959-8968.

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