CAS 55921-78-3

6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55921-78-3
分子式C9H15ClN4S
分子量246.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 55921-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 55921-78-3）属于药物标准品。分子式 C9H15ClN4S，分子量 246.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H15ClN4S 的（6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 55921-78-3，分子量为 246.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为246.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55921-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN4S
分子量246.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3932404 A1, 2017-10-19.
  2. 发明人高志强，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871301 A, 授权公告日 2020-04-01.
  3. Klinger H, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9925841 B2, 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2381, (10), 3043-3067.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1184, (9), 384-408.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N2-methyl-5-(methylsulfanyl)-N4-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2117, (3), 8692-8713.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1900, 8815-8839.

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