CAS 1219979-28-8

3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219979-28-8
分子式C10H11ClN2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1219979-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219979-28-8 对应的（3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219979-28-8，化学分子式为 C10H11ClN2O3 HCl，分子量 279.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O3 HCl
分子量279.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3491489 A1, 2024-08-18.
  2. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3083303 A1, 2017-12-23.
  3. Schröder R, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11412276 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 161, (3), 796-815.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2087, (11), 5257-5281.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2433, 5846-5866.

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