CAS 1219979-47-1
3-[(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride
| CAS 号 | 1219979-47-1 |
| 分子式 | C12H16ClNO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride，CAS 号 1219979-47-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16ClNO2 HCl 的（3-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1219979-47-1，分子量为 278.17 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（3- (2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219979-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16ClNO2 HCl |
| 分子量 | 278.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3282778 A1, 2025-07-24.
- 发明人王建平，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438565 A, 授权公告日 2018-04-23.
- 发明人冯建国，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110283590 B, 授权公告日 2017-12-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1058, (5), 349-359.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2119, 9072-9085.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 381, 1396-1400.
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