CAS 1219980-03-6

3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219980-03-6
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride CAS 1219980-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219980-03-6），分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{(3-Chlorobenzyl)oxymethyl}pyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219980-03-6，化学分子式为 C12H16ClNO HCl，分子量 262.17 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219980-03-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990751 B, 授权公告日 2019-06-01.
  2. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333842 A, 授权公告日 2022-12-18.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3177303 A1, 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1337, (4), 6720-6726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1565, (2), 998-1023.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(3-Chlorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1656, (10), 4822-4830.

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