CAS 1219980-04-7

1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219980-04-7
分子式C13H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride CAS 1219980-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219980-04-7。分子式 C13H18N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219980-04-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride），化学式 C13H18N2 2HCl，相对分子质量 238.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为238.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride，CAS 1219980-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2 2*HCl
分子量238.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693906 B, 授权公告日 2025-10-01.
  2. 发明人林芳，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147962 B, 授权公告日 2016-01-08.
  3. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3564269 A1, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1874, (2), 7664-7677.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2423, 7828-7839.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolinedihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1245, (11), 5707-5736.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2371, (4), 6174-6189.

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