CAS 1219981-15-3

4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219981-15-3
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1219981-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219981-15-3。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1219981-15-3 对应的化合物（英文标识 4-2-(4-Chlorophenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C13H18ClNO HCl，相对分子质量 276.20。 依据分子式为 C13H18ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219981-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9305413 B2, 2015-11-18.
  2. 发明人高志强，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867373 A, 授权公告日 2022-01-27.
  3. 发明人高志强，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797197 B, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1973, (4), 2028-2045.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1363, (11), 831-841.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2378, (9), 9282-9295.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1363, (8), 1208-1227.

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