CAS 14714-33-1

N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14714-33-1
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide CAS 14714-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide，CAS 14714-33-1）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 14714-33-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide），化学式 C12H13N3O2，相对分子质量 231.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14714-33-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112087377 A, 授权公告日 2016-05-07.
  2. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677451 A, 授权公告日 2020-04-11.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10165907 B2, 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1273, (3), 2784-2801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 653, (11), 2623-2642.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1370, (11), 2180-2188.

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