CAS 14714-24-0

6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14714-24-0
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid CAS 14714-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 14714-24-0，分子式 C7H4ClN3O2，分子量 197.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4ClN3O2 的（6-Chloroimidazo1,2-bpyridazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 14714-24-0，分子量为 197.58 g/mol。 （分子式 C7H4ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（6-Chloroimidazo 1,2-b pyridazine-2-carboxylic acid，CAS 14714-24-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667548 A1, 2019-12-01.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10903549 B2, 2017-07-12.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456731 A, 授权公告日 2017-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1915, (8), 6048-6067.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1160, (3), 8444-8453.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 710, 1788-1795.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 305, (12), 5647-5655.

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