CAS 1219981-21-1
3-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride
| CAS 号 | 1219981-21-1 |
| 分子式 | C13H17Cl2NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride，CAS 1219981-21-1），分子式 C13H17Cl2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1219981-21-1 对应的化合物（英文标识 3-2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C13H17Cl2NO HCl，相对分子质量 310.64。 （分子式 C13H17Cl2NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：（3- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl piperidinehydrochloride，CAS 1219981-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17Cl2NO HCl |
| 分子量 | 310.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115694712 A, 授权公告日 2023-04-15.
- Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3572642 A1, 2025-10-01.
- 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282735 B, 授权公告日 2015-03-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1912, (5), 7670-7699.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1929, (1), 905-933.
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