CAS 1219982-31-6

N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219982-31-6
分子式C10H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride CAS 1219982-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride，CAS 号 1219982-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride），CAS注册编号 1219982-31-6，化学分子式为 C10H20N2O HCl，分子量 220.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219982-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050279 B, 授权公告日 2022-04-02.
  2. 发明人冯建国，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113950756 B, 授权公告日 2022-03-27.
  3. 发明人周伟，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110433752 B, 授权公告日 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1569, (11), 2582-2585.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1044, 2055-2064.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-N-methyl-2-(methylamino)acetamidehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1867, (10), 7134-7153.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 830, 742-769.

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